Hoe een test uit te voeren om een tekort aan het MTHFR-enzym vast te stellen

Methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR) is een enzym dat een belangrijke rol in veel van de verschillende functies van ons lichaam speelt, dus een tekort van het een aantal gezondheidsproblemen, variërend van matig tot ernstig kan veroorzaken. Wanneer u een test uitvoert om de tekortkoming van dit enzym te detecteren, analyseert u de mutaties in het gen dat verantwoordelijk is voor de productie ervan. De test zelf moet in een onderzoekslaboratorium worden uitgevoerd, maar er zijn verschillende tekenen en symptomen die u alleen kunt waarnemen.

Inhoud

Stappen
Deel 1
Deel 2
Deel 3
Deel 4

stappen

Deel 1

Informatie over het MTHFR

Lees meer over het MTHFR-gen. Met dit gen kan uw lichaam methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR) produceren, een enzym dat een sleutelrol speelt in het vermogen van het lichaam om aminozuren te verwerken.

Je lichaam gebruikt aminozuren om eiwitten en andere componenten te produceren.
Om specifieker te zijn, zonder MTHFR, kan het lichaam het aminozuurhomocysteïne niet efficiënt omzetten in een secundair aminozuur dat bekend staat als methionine.
Methionine is nodig om het vermogen van het lichaam om te metaboliseren en zich te ontwikkelen te handhaven. Als uw lichaam niet genoeg methionine heeft, kunt u meer vatbaar zijn voor cognitieve, fysieke en stemmingsstoornissen.

Ontdek hoe mutaties in het MTHFR-gen het lichaam beïnvloeden. Er zijn meerdere soorten mutaties van het MTHFR-gen, maar de meest voorkomende oorzaak is abnormaal hoge niveaus van het homocysteïne-enzym in het bloed.

Wanneer iemand het gemuteerde MTHFR-gen van beide ouders erft, ontwikkelt het gewoonlijk homocystinurie, wat de meest voorkomende vorm van MTHFR-deficiëntie is en mogelijk ook het meest problematisch is.

Te veel homocysteïne in het bloed betekent ook dat genoeg methionine niet is omgezet.

Wanneer het evenwicht tussen homocysteïne en methionine instort, heeft het lichaam meer kans om een reeks gezondheidsproblemen te ervaren, zowel fysiologisch als psychologisch.

Deel 2

Weet wanneer je de test moet doen

Maak uzelf vertrouwd met de mogelijke symptomen. De tekortkomingen van het MTHFR-gen vertonen niet het soort symptomen dat u zou verwachten bij een ziekte. Omdat het probleem binnen de genetische code ligt, zullen de symptomen van MTHFR-deficiëntie zich daadwerkelijk openbaren als andere ziekten, aandoeningen en stoornissen.

Veel van de medische aandoeningen die verband houden met MTHFR-deficiëntie komen zeer vaak voor en duiden op zichzelf mogelijk niet op een groot probleem. Als u echter twee of meer van deze medische aandoeningen ervaart, is het raadzaam om een test te doen. Dit is vooral van toepassing als de omstandigheden die u ontwikkelt, niet met elkaar verband houden.

Zoek naar problemen met neurotransmitters. Ontoereikende hoeveelheden methionine kunnen het functioneren van neurotransmitters in de hersenen belemmeren, wat kan leiden tot storingen in de stemming en geheugenveranderingen.

Als u lijdt aan klinische depressie, angst, bipolaire stoornis, slapeloosheid, schizofrenie of de ziekte van Parkinson, kan MTHFR-deficiëntie de schuld zijn.

Evenzo zou MTHFR, gerelateerd aan problemen in neurotransmitters, het risico op het ontwikkelen van verslavingen aan tabak, alcohol, drugs of andere chemische stoffen kunnen verhogen.

Besteed aandacht aan cardiovasculaire risico`s. Hoge niveaus van homocysteïne zijn gekoppeld aan vele soorten hart- en vaatziekten en aanverwante stoornissen. Als zodanig kunnen cardiovasculaire risico`s wijzen op een MTHFR-tekort.

Hartaanvallen, beroerte, coronaire hartziekte, diepe veneuze trombose, overmatige stolling en glaucoom zijn aandoeningen die verband houden met dit type tekort.

Overweeg enkele condities tijdens zwangerschap en ontwikkeling. Mutaties in MTHFR kunnen het lichaam ook moeilijk maken om foliumzuur te verwerken (vitamine B9).

Een vrouw die foliumzuur niet kan verwerken, heeft meer kans om problemen in verband met zwangerschap te ervaren, waaronder frequente miskramen, doodgeboorte en pre-eclampsie.

Deze handicap kan ook de ontwikkeling van de foetus beïnvloeden en kan verantwoordelijk zijn voor sommige aangeboren afwijkingen, inclusief gespleten lip en gehemelte. De foetus kan ook de ontwikkeling van de hersenen defecten zoals spina bifida, waarbij de botten van de wervelkolom niet worden gesloten rond de zenuwen van het ruggenmerg of anencefalie, waarbij grote delen van de hersenen of de schedel niet te vormen.

Besteed aandacht aan problemen met toxines. MTHFR-deficiëntie kan ook het vermogen van het lichaam om zware metalen en andere gifstoffen te verwijderen verminderen, die bijna elk systeem in het lichaam aantast.

Immuun- en auto-immuun genetische aandoeningen kunnen aan dit tekort worden gekoppeld, evenals ernstige allergieën, chronische vermoeidheid, frequente hoofdpijn en slapeloosheid.

Het onvermogen om toxines te verwijderen kan ook schildklieraandoeningen, menstruatiestoornissen, nierschade en kanker veroorzaken.

Overweeg complexe aandoeningen. Medische problemen die het gevolg zijn van een combinatie van neurotransmitter, cardiovasculaire, ontwikkelings- of toxine-eliminatieproblemen kunnen ook een indicator zijn van MTHFR-deficiëntie.

In het bijzonder kan dit fibromyalgie, prikkelbare darmsyndroom, autismespectrumstoornissen en perifere neuropathie omvatten.

Ken de medische geschiedenis van uw familie. Omdat MTHFR-deficiëntie een genetische aandoening is, wordt het waarschijnlijk overgedragen tussen familieleden. Het is waarschijnlijk dat andere leden van uw familie ook dit tekort hebben, vooral de naaste familieleden.

Als een van uw familieleden een bekend MTHFR-tekort heeft, is het raadzaam om met uw arts te praten om ook een test uit te voeren. Dit is vooral van toepassing als u, uw ouders, uw broers en zussen of uw grootouders één van de stoornissen hebben ervaren waarvan bekend is dat ze aan dit tekort zijn gekoppeld.

Gezien het feit dat medische kennis met betrekking tot MTHFR vrij recent is, is het mogelijk dat uw voorouders mogelijk een tekort hebben gehad zonder een officiële diagnose te hebben gekregen. Als de medische geschiedenis van uw gezin veel van de aandoeningen bevat die aan MTHFR zijn gekoppeld, is de kans groot dat u een onbekend MTHFR-tekort heeft gehad.

Begrijp het belang van het uitvoeren van een test om MTHFR te analyseren. Door de afwijkingen van het MTHFR te analyseren, kunt u toekomstige risicofactoren identificeren en preventieve maatregelen nemen om een aantal gezondheidsproblemen te voorkomen.

Omdat je eerst een aandoening moet ontwikkelen die aangeeft dat er een MTHFR-tekort is om te vermoeden dat je een probleem hebt, kan het uitvoeren van een test om de onregelmatigheden in het gen op te sporen in eerste instantie nutteloos lijken. Door een test uit te voeren om de MTHFR-afwijking te detecteren, weet u echter of het probleem werkelijk is gekoppeld aan het MTHFR-gen. Als dat het geval is, kunt u preventieve maatregelen nemen om te voorkomen dat andere aandoeningen en gerelateerde aandoeningen zich ontwikkelen.

Deel 3

Test om tekorten van MTHFR te detecteren

Neem contact op met uw arts om een test uit te voeren. Als u twee of meer gerelateerde gezondheidsproblemen heeft, overleg dan met uw huisarts om u te laten testen op MTHFR-genmutaties.

Uw arts kan het risico op een meer bewuste manier bespreken en analyseren. Als u het ermee eens bent dat het verstandig is om de test af te leggen, neemt u de stappen om dit aan te vragen.
Afhankelijk van de omstandigheden, zal uw arts de nodige monsters verzamelen en deze naar een analyselaboratorium sturen of u naar een ziekenhuis sturen waar zij het monster op dezelfde plaats zullen verzamelen en analyseren.

Krijg een bloedtest. De meest gebruikelijke en meest accurate test om MTHFR-mutaties te detecteren, zal een bloedtest zijn. Uw arts zal het benodigde bloedmonster verzamelen en het naar een geschikt laboratorium sturen om te analyseren.

Laboratoria zullen het bloedmonster op genetisch niveau bestuderen en zoeken naar afwijkingen in het MTHFR-gen.

Overweeg de mogelijkheid van een speekseltest. Tijdens deze test zal uw arts een monster verzamelen door de binnenkant van uw wang te wrijven. Het monster zal ook naar een laboratorium worden gestuurd voor genetische analyse.

Speekseltests zijn meestal minder grondig en zijn mogelijk niet zo nauwkeurig als bloedonderzoeken, dus uw arts zal deze minder vaak gebruiken.

Er zijn momenteel geen genetische tests uitgevoerd in huis die zijn goedgekeurd om een mutatie in MTHFR te diagnosticeren. Zelfs als u een DNA-test uitvoert waarmee u uw eigen monster kunt verzamelen en verzenden, verkrijgt u alleen primaire gegevens en kunt u deze waarschijnlijk niet ontcijferen zonder professionele medische kennis.

Bespreek de resultaten met uw arts. Wanneer de resultaten bekend worden, worden ze aangeduid als positief of negatief.

Positieve resultaten zullen meestal ook de naam van de specifieke mutatie aangeven. U kunt ook een schriftelijke interpretatie van die resultaten opnemen, maar als dat niet het geval is, moet u uw arts vragen om het u uit te leggen.

Nadat u de resultaten hebt ontvangen, moet u met uw arts praten over mogelijke behandelplannen.

Deel 4

Behandeling voor tekortkomingen van MTHFR

Behandelt voedingstekorten. Omdat veel van de medische problemen die verband houden met de MTHFR-mutatie gelinkt zijn aan foliumzuurdeficiënties, kunt u ze misschien tegengaan door extern meer foliumzuur te consumeren.

Gebruik meer voedingsmiddelen rijk aan foliumzuur in uw normale dieet. Enkele goede opties zijn spinazie, asperges, kikkererwten, bonen en broccoli.
Overweeg de mogelijkheid om elke dag een methylsulfaat supplement te consumeren. Het supplement zou je lichaam foliumzuur moeten geven dat je kunt gebruiken om zijn functies te behouden.

Ontgift uw lever MTHFR-tekorten kunnen het voor uw lichaam moeilijk maken om gifstoffen op natuurlijke wijze te elimineren, zodat u soms zou kunnen helpen om uw lever te ontgiften.

de populaire methoden om uw lever te ontgiften Ze omvatten de consumptie van grapefruit en Epsom-zout, evenals cranberrysap en appelciderazijn.

Jij kunt ook Ontgift uw lever het vermijden van voedingsmiddelen die het kunnen beschadigen, in grotere hoeveelheden consumeren die het helpen en een gezondere levensstijl handhaven.

Kies voor een voorgeschreven behandeling. Als er andere factoren zijn die uw algehele gezondheid in gevaar kunnen brengen, kan uw arts een sterkere aanvullende behandeling voorschrijven om uw lichaam te geven wat het ontbreekt.

Een van de meest voorkomende receptbehandelingen is het 5-MTHF-supplement. Dit is het eindproduct van de katalytische reacties van een normaal en gezond MTHFR-enzym. Omdat je lichaam niet genoeg 5-MTHF aanmaakt, kunnen kunstmatige supplementen helpen bij het verhelpen van enkele van de problemen die door dit tekort worden veroorzaakt.

Houd er rekening mee dat er geen remedie is. Afwijkingen in MTHFR zijn een genetisch probleem, dus er is geen medicatie, operatie of andere behandeling die hen kan corrigeren.

Als u echter het probleem kent, kunt u stappen ondernemen om dit te bestrijden en het risico verminderen dat u meer complicaties ervaart die verband houden met MTHFR.

Meer weergeven ... (3)

Delen op sociale netwerken:

Verwant