Hoe de fasen van prenatale testen te begrijpen

Prenatale controles tijdens de zwangerschap zijn erg belangrijk omdat ze uw arts toelaten om een reeks systematische tests uit te voeren om ervoor te zorgen dat uw gezondheid en de gezondheid van de baby goed zijn. Deze tests worden gedaan tijdens uw controles, die worden aanbevolen eenmaal per maand worden gedaan binnen de weken 4 en 28, tweemaal per maand van week 28 tot 36 en elke week van week 36 tot de geboorte. Vrouwen met risicovolle zwangerschappen moeten hun arts vaker bezoeken. Het is belangrijk dat u deze tests begrijpt en begrijpt waarom ze zijn voltooid, zodat u een weloverwogen beslissing kunt nemen over de vraag of u wilt dat ze worden gedaan.

Inhoud

Stappen
Tips
Waarschuwingen

stappen

Titel afbeelding Understand the Stages of Prenatal Testing Step 1

Voer een volledig lichamelijk onderzoek uit. Bij uw eerste bezoek zal de arts een volledig lichamelijk onderzoek uitvoeren, uw bloed afnemen voor laboratoriumonderzoek en uw waarschijnlijke leverdatum berekenen. Je kunt ook een borstonderzoek hebben, een bekkenexamen, inclusief een uitstrijkje.

Titel afbeelding Understand the Stages of Prenatal Testing Step 2

Voltooi je routinetests tijdens de zwangerschap. Deze routinetests zijn om bloedarmoede, zwangerschapsdiabetes en infecties te detecteren.

De arts moet uw bloedgroep en Rh-factor weten, evenals uw infecties zoals toxiplasmose, hepatitis B, syfilis, chlamydia of HIV.

Ze zullen u ook controleren op immuniteit tegen rubeola en waterpokken.

U kunt andere tests krijgen op basis van uw leeftijd, persoonlijke en familiegeschiedenis, etnische achtergrond of als een vervolg op de resultaten van uw routinetests.

Titel afbeelding Understand the Stages of Prenatal Testing Step 3

Meer informatie over de meest voorkomende prenatale tests. Deze omvatten:

Amniocentesis. Deze test kan bepaalde geboorteafwijkingen diagnosticeren, zoals het syndroom van Down, cystic fibrosis en spina bifida. Het is gedaan tussen 14 en 20 weken. Het kan worden voorgesteld voor paren met een hoog risico op genetische afwijkingen en kan ook worden gebruikt om de DNA-vaderschapsuitdagingstest te geven. Met een dunne spuit worden een kleine hoeveelheid vruchtwater en cellen uit de zak rond de foetus verwijderd. Het monster wordt voor analyse naar een laboratorium gestuurd.

Biofysisch profiel. Deze test wordt in het derde trimester gebruikt om de algehele gezondheid van de baby te controleren en om te beslissen of de baby vroeg geboren moet worden. Het biofysische profiel omvat een echografisch onderzoek samen met een rusttest. Het biofysische profiel beoordeelt de ademhaling, beweging, spiertonus, hartslag en hoeveelheid vruchtwater van de baby.

Chorionische haartest. Deze test wordt gedaan tussen week 10 en 13 om bepaalde geboorteafwijkingen te diagnosticeren, waaronder chromosomale stoornissen zoals het syndroom van Down en genetische aandoeningen zoals cystic fibrosis. Stellen kan worden voorgesteld om te worden gebruikt voor een DNA-vaderschapstest. Met een injectiespuit wordt een klein aantal cellen uit de placenta genomen en geanalyseerd.

Eerste kwartaalsexamen. Deze test wordt gedaan binnen de weken 11 en 14 om een hoog risico op chromosomale stoornissen, waaronder het downsyndroom en het trisomiesyndroom 18, te detecteren - ook andere problemen zoals hartafwijkingen. U kunt ook meerdere geboortes onthullen op basis van de resultaten van de test. Uw arts kan andere tests voorstellen om een probleem te diagnosticeren. De test omvat bloedtesten en een echografie-onderzoek, een nekplooimeting. De bloedtest bepaalt de niveaus van bepaalde stoffen in het bloed van de moeder en het ultrasone onderzoek meet de dikte achter de achterkant van de nek van de baby. Deze informatie, samen met gegevens over de leeftijd van de moeder, helpt het risico van de foetus te bepalen.

Glucosetolerantietest. Deze test wordt gedaan tussen week 11 en 28 om zwangerschapsdiabetes te diagnosticeren. Je krijgt een paar dagen voor de test te horen wat je moet eten. Je bloed wordt meegenomen naar een "Bloedsuikerspiegel vasthouden" en dan drink je een suikerig drankje en wordt je bloedspiegel met tussenpozen van uren onderzocht om te zien hoe goed je lichaam de suiker verwerkt.

Groep B-streptokokkeninfectie Deze test wordt uitgevoerd tussen week 36 en 37 om bacteriën te zoeken die longontsteking of een ernstige infectie voor de pasgeborene kunnen veroorzaken. Een monster van je vagina en rectum wordt genomen om het te analyseren.

Maternale serumtest (ook quadruple screen-test of drievoudige-markertest genoemd). Deze test wordt uitgevoerd tussen week 15 en 20 om een hoog risico op chromosomale stoornissen zoals het downsyndroom, het trisomie18-syndroom en defecten in de neuronenbuis, zoals spina bifida, te detecteren. De niveaus van bepaalde stoffen in het bloed van de moeder worden gemeten. Het is belangrijk om te weten dat dit slechts een examen is en dat de afwijkingen niet 100% kunnen worden gedetecteerd. Een vals-positieve test kan zeer stressvol zijn en moet worden herhaald, rekening houdend met het feit dat 5% van de vrouwen met positieve tests afwijkingen heeft gepresenteerd.

Test in rust. Deze test wordt na 28 weken gedaan om de gezondheid van de baby te controleren. Het kan tekenen van gevaar voor de foetus tonen, bijvoorbeeld dat de baby niet genoeg zuurstof krijgt. Een riem wordt rond de buik van de moeder geplaatst om de hartslag van de baby te meten in reactie op haar eigen bewegingen.

Echoscopisch onderzoek. Dit kan op elk moment tijdens de zwangerschap worden gedaan. Het is geen routine, maar veel vrouwen ondergaan echo-onderzoek tussen week 18 en 20 om te kijken of er tekenen zijn van problemen met het lichaam en de organen van de baby en om de ouderdom van de foetus en de juiste ontwikkeling te bevestigen. Het kan je ook het geslacht van de baby vertellen. Een echografie kan deel uitmaken van de eerste trimester screening en het biofysische profiel.

Urinetest Een urinemonster kan tekenen van problemen onthullen zoals urineweginfectie, diabetes of pre-eclampsie. De urine wordt geanalyseerd met laboratoriumstroken of onder een microscoop.

Titel afbeelding Understand the Stages of Prenatal Testing Step 4

Overweeg genetische counseling. Een nieuw onderdeel van de prenatale tests is genetische counseling, die bij voorkeur vóór de conceptie moet plaatsvinden, vooral als er een familiegeschiedenis is. Het doel van genetische counseling is om de waarschijnlijkheid te bepalen dat uw baby aangeboren afwijkingen heeft, de risico`s van de baby te kennen, de beschikbare behandelingen, de prenatale tests die beschikbaar zijn en mogelijke handelwijzen om u te helpen beslissingen te nemen.

Je moet niet worden verteld wat te doen. Alle tests zijn vrijwillig en de adviseur kan verschillende opties voorstellen, maar de beslissing is aan u.

Begrijpen hoe ziekten kunnen worden geërfd en de implicaties van dominante, recessieve en chromosoomgebonden genen kunnen u nuttige informatie geven, dus het is interessant om te weten dat de medische wetenschap grote vooruitgang boekt in de genetica.

tips

Het is belangrijk om te weten dat tests niet noodzakelijkerwijs problemen diagnosticeren, maar wel risico`s inschatten. Dus als een test abnormaal blijkt te zijn, zal de arts op zoek gaan naar meer informatie.

waarschuwingen

Zwangerschappen met een hoog risico op complicaties zijn moeders die erg jong zijn of ouder dan 35, weinig gewicht hebben of overgewicht hebben, reeds bestaande gezondheidsvoorschriften hebben, tweelingzwangerschappen of meerlingen.

Delen op sociale netwerken:

Verwant