emkiset.ru

Hoe te om sikkelcelanemie te behandelen

Sikkelcelanemie is een erfelijke ziekte die abnormaal gevormde rode bloedcellen veroorzaakt, waardoor ze minder zuurstof naar de cellen kunnen transporteren. Rode bloedlichaampjes met een lunate of sikkelvorm raken ook gevangen in kleine bloedvaten, wat de bloedstroom vertraagt ​​of blokkeert en hevige pijn veroorzaakt. Met uitzondering van beenmergtransplantatie, kan sikkelcelanemie niet worden genezen, hoewel er enkele behandelingen zijn die de symptomen kunnen beheersen en pijnlijke crises kunnen verminderen.

stappen

Deel 1

Behandel sikkelcelanemie
Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 1
1
Behandelt antibiotica, vooral voor jonge kinderen. Sikkelcelanemie is erfelijk, dus het is aanwezig bij de geboorte en kan levensbedreigend zijn voor baby`s en jonge kinderen vanwege hypersplenie (lagere functioneren milt), waardoor het risico van het verwerven van ernstige infecties toeneemt. Over het algemeen worden antibiotica, meestal penicilline, gegeven aan zuigelingen en jonge kinderen (maar in sommige gevallen ook aan volwassenen) om bacteriële infecties te voorkomen.
  • Baby`s met sikkelcelanemie kunnen na 2 maanden beginnen met het nemen van antibiotica min of meer en blijven ze vaak gedurende de eerste 5 jaar van hun leven gebruiken.
  • Zuigelingen moeten penicilline in vloeistof innemen, terwijl oudere kinderen en volwassenen het in pillen kunnen nemen, meestal twee keer per dag.
  • De meest voorkomende levensbedreigende infectie gerelateerd aan sikkelcelanemie is bacteriële longontsteking.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 2
    2
    Neem pijnstillers Naast het vaak moe en uitgeput voelen door het gebrek aan zuurstof in de bloedbaan, zijn episoden van ernstige pijn gebruikelijk bij mensen met sikkelcelanemie. Om deze periodieke aanvallen van pijn, vaak genoemd sikkelcelcrises controle, neem counter medicatie zoals paracetamol (Tylenol) of ibuprofen (Advil, Motrin) voor een dag of zo, of totdat de crisis verdwijnt vanzelf. Afleveringen van pijn kunnen enkele uren of zelfs enkele weken duren.
  • Matige tot ernstige pijn treedt op wanneer sikkelrode bloedcellen de bloedstroom in de kleinere bloedvaten in de borst, buik en ledematen verminderen of blokkeren.
  • Normaal wordt pijn meer gevoeld in de gewrichten en in de botten, met andere woorden, het is vaak een pijn die dieper is dan een oppervlakkige.
  • Voor zeer intense episoden die meer dan een paar dagen duren, kan de arts sterkere medicijnen voorschrijven, zoals opiaatmedicijnen.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 3
    3
    Breng een warm kompres aan op de delen die pijn doen tijdens pijnincidenten. Het aanbrengen van hete kompressen of vochtige kruidenzakjes op het lichaam tijdens episoden van sikkelcelpijn kan helpen, omdat de hitte gewoonlijk de bloedvaten opent (dilateert) en de doorgang van sikkelrode bloedcellen toelaat. Vochtige warmte is een betere optie dan elektrische hotpacks, omdat het de huid vaak niet droogt. Gebruik zakjes die kunnen worden gebruikt in de magnetron gevuld met een soort ontbijtgranen (bulgur tarwe of rijst), kruiden en essentiële oliën.
  • Verwarm het sachet in de magnetron gedurende ongeveer twee minuten en breng het gedurende ten minste 15 minuten, drie tot vijf keer per dag, aan op de gewrichten, botten of de buik.
  • Het toevoegen van lavendel of andere ontspannende essentiële olie aan het kruidenzakje kan helpen om het ongemak en de angst veroorzaakt door de sikkelcelcrisis te verminderen.
  • De badkamer is een andere goede bron van vochtige warmte. Voeg 2 kopjes Epsom-zout toe aan het hete water om betere resultaten te krijgen, omdat het magnesium in het zout het pijnlijke lichaam verder kan verlichten.
  • Vermijd ijs en koude kompressen, omdat deze vervorming kunnen veroorzaken.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 4
    4
    Het is een aanvulling op foliumzuur. Rode bloedcellen worden geproduceerd in het beenmerg van lange botten en vereisen dat bepaalde voedingsstoffen zoals gewoonlijk worden geproduceerd. Een van de belangrijkste voedingsstoffen voor het bereiden en vervangen van rode bloedcellen is foliumzuur (vitamine B9), ook wel foliumzuur genoemd in de vorm van een supplement. Daarom, als u sikkelcelanemie heeft, neem dagelijks foliumzuursupplementen of eet vaak voedingsmiddelen die rijk zijn aan foliumzuur.
  • Vitaminen B6 en B12 zijn ook belangrijk voor de productie van rode bloedcellen en kunnen antifalciform functioneren bevorderen.
  • Hier zijn een aantal goede bronnen van vitamine B: vlees, vette of vette vis, gevogelte, de meeste volle granen, verrijkte granen, soja, avocado`s, gebakken aardappelen (met de huid), watermeloen , bananen, pinda`s en biergist.
  • De aanbevolen dagelijkse dosis foliumzuur varieert van 400 tot 1000 mcg (microgram).
  • Multivitaminen zonder ijzer kunnen ook worden aanbevolen.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 5
    5
    Neem hydroxyurea medicijnen Wanneer de opnamen vaak, hydroxyureum (Droxia, Hydrea) is een geneesmiddel dat helpt om pijnlijke crises van sikkelcelanemie en kon ook een vermindering van de behoefte aan bloedtransfusies in een aantal matige tot ernstige gevallen. Het is waarschijnlijk dat hydroxyurea de productie van foetaal hemoglobine bij kinderen en volwassenen bevordert, wat de vorming van sikkel-rode bloedcellen voorkomt.
  • Hydroxyurea is het enige geneesmiddel dat is goedgekeurd door de FDA (Food and Drug Administration of de Verenigde Staten) om episodes van pijn bij sikkelcelanemie te voorkomen.
  • Foetale hemoglobine komt van nature voor bij pasgeborenen, maar ze verliezen snel het vermogen om het binnen een paar weken of maanden te produceren.
  • Hydroxyurea werd voor het eerst alleen gebruikt bij volwassenen met ernstige sikkelcelanemie, maar nu voeren meer artsen het met goede resultaten aan kinderen toe.
  • Wees voorzichtig met mogelijke bijwerkingen, waaronder een verhoogd risico op infectie en een mogelijke relatie met leukemie (bloedkanker). Vraag uw arts of u of uw kind goede kandidaten voor hydroxyurea zijn.
  • Titel afbeelding Diagnose Aortic Regurgitation Step 4


    6
    Ontvang de gebruikelijke beoordelingen en analyses. Als u sikkelcelanemie heeft, zijn er een aantal evaluaties en analyses die belangrijk zijn om dit gezondheidsprobleem te behandelen en complicaties te verminderen.
  • Krijg vanaf 10-jarige leeftijd een verwijfd oogonderzoek om te zien of u sikkel-retinopathie heeft. Als de testresultaten normaal zijn, moet u de test elk jaar of om de twee jaar opnieuw uitvoeren. Als de resultaten abnormaal zijn, neem dan contact op met een specialist in het netvlies.
  • Get getest voor nierziekten sinds de leeftijd van 10. Als het resultaat negatief is, moet u de test eenmaal per jaar uitvoeren. Als het resultaat positief is, moet u nog een test doen.
  • Beheers uw bloeddruk vaak. Zelfs een lichte stijging van de bloeddruk kan het risico op een beroerte verhogen bij patiënten met sikkelcelanemie.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 6
    7
    Bestrijdt vermoeidheid met zuurstoftherapie. Zonder voldoende zuurstof in je bloed, voelt je lichaam zich moe, zonder energie en te uitgeput, waardoor het soms moeilijk wordt om `s ochtends uit bed te komen. Aanvullende zuurstof, via een masker dat is bevestigd aan een fles zuurstof onder druk, kan u helpen in een crisis of zelfs in het dagelijks leven, zoals bij veel patiënten met ernstig emfyseem. Vraag uw arts naar de voor- en nadelen van aanvullende zuurstof voor sikkelcelanemie.
  • Ademen met aanvullende zuurstof zal sikkelrode bloedcellen niet dwingen om het te dragen, maar het kan andere rode bloedcellen verzadigen en maximaliseren wat naar andere weefsels in het lichaam wordt gestuurd.
  • Over het algemeen heeft aanvullende zuurstof een grotere hoeveelheid zuurstof dan normaal op zeeniveau. Als je naar hogere plaatsen reist, kan het dragen van extra zuurstof een sikkelcelcrisis voorkomen totdat je lichaam zich aanpast aan de nieuwe omstandigheden.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 7
    8



    Praat met uw arts over bloedtransfusie. Een ander type behandeling dat directer omgaat met het veranderen van sikkelcellen voor gezonde cellen is bloedtransfusie. Bloedtransfusies kunnen een grote hoeveelheid rode bloedcellen in de bloedbaan introduceren, waardoor de symptomen van sikkelcellen worden verlicht. Gezonde rode bloedcellen leven langer dan sikkelcellen in de bloedbaan, tot 120 dagen. Ter vergelijking, sikkelcellen leven vaak tot 20 dagen.
  • Bij kinderen en volwassenen met ernstige sikkelcelanemie en met een verhoogd risico op een beroerte als gevolg van geblokkeerde slagaders, kunnen reguliere bloedtransfusies hun risico aanzienlijk verminderen.
  • De gebruikelijke bloedtransfusies kunnen hun eigen risico`s hebben. Ze kunnen de kans op infecties vergroten en te veel ijzer in het lichaam veroorzaken, wat inwendige organen, zoals het hart en de lever, kan beschadigen.
  • Als u sikkelcelziekte heeft en regelmatig rode bloedceltransfusies ontvangt, vraag dan uw arts naar deferasirox (Exjade), een geneesmiddel dat overtollig ijzer in het lichaam vermindert.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 8
    9
    Vraag uw arts over een experimentele stikstofmonoxide-therapie. Mensen met sikkelcelanemie hebben lage niveaus van stikstofmonoxide in hun bloedstroom, waardoor de bloedvaten normaal worden uitgezet (open) en de aanhankelijkheid van rode bloedcellen wordt verminderd. Vraag uw arts of u stikstofoxide-behandeling kunt krijgen, omdat dit kan voorkomen dat sikkelcellen samenklonteren en kleinere slagaders afsluiten. Sommige onderzoeken hebben verschillende resultaten met betrekking tot de effectiviteit van deze therapie.
  • De behandeling omvat het inhaleren van gas met stikstofmonoxide, hoewel het moeilijk is toe te dienen en uw arts zich mogelijk niet prettig voelt bij de procedure.
  • Een supplement dat de niveaus van stikstofmonoxide in het bloed zou kunnen verhogen, is arginine, een aminozuur. Het is veilig om als supplement te gebruiken en heeft geen bekende bijwerkingen.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 9
    10
    Overweeg een beenmergtransplantatie. Deze transplantatie (of stamceltransplantatie) omvat het veranderen van het beenmerg aangetast door een gezond beenmerg van een compatibele donor. Het is een lange en riskante ziekenhuisprocedure waarbij het gehele beenmerg van de anemische persoon wordt vernietigd met bestraling of chemotherapie en vervolgens stamcellen van een donor worden ingespoten. Het is de enige genezende optie die beschikbaar is voor sikkelcelanemie. Vraag uw arts naar de voor- en nadelen en of u in aanmerking komt voor deze transplantatie.
  • Niet alle mensen met sikkelcelanemie zijn kandidaten voor een beenmergtransplantatie en compatibele donoren zijn moeilijk te vinden.
  • Slechts 10% van de kinderen met sikkelcelziekte heeft donors die compatibel zijn met gezonde stamcellen in hun gezin.
  • Beenmergtransplantatie heeft verschillende risico`s, waaronder levensbedreigende infecties door het vernietigde immuunsysteem.
  • Vanwege de risico`s wordt transplantatie meestal alleen aanbevolen voor mensen met ernstige en chronische symptomen die verband houden met sikkelcelanemie.
  • Deel 2

    Voorkom een ​​sikkelcelcrisis
    Titel afbeelding Get Juvenile Diabetics to Take Medication Step 9
    1
    Concentreer je op het voorkomen van infecties. Dit is erg belangrijk voor patiënten met sikkelcelanemie. Ze zijn vrij gevoelig voor virale en bacteriële infecties, als gevolg van het verlies van functie van de milt die normaal in het begin van de kindertijd optreedt. Daarom is het, naast profylactische antibiotica in de kindertijd, ook belangrijk om immunisatie tegen sommige ziekten te ontvangen. Dit omvat algemene kinderimmunisaties, evenals immunisaties tegen influenza, bacteriële meningitis en bepaalde soorten pneumonie.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 10
    2
    Vermijd hoogte als je lichaam er niet aan gewend is. Er is minder zuurstof op de hogere plaatsen, wat snel een sikkelcelcrisis kan veroorzaken als je lichaam niet aan dergelijke omstandigheden gewend is. Wees daarom voorzichtig als je naar plaatsen op grote hoogte gaat (bergachtige gebieden) en overweeg extra zuurstof te gebruiken voor het geval je naar die plaatsen gaat.
  • Raadpleeg uw arts voordat u naar een plaats op grote hoogte reist en weeg de voordelen en risico`s voor uw gezondheid af.
  • Het reist alleen in vliegtuigen met cabines onder druk (waaronder alle commerciële vluchten in grote vliegtuigen) en vermijdt reizen in kleinere vliegtuigen en met cabines nonpresurizadas naar grote hoogte.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 11
    3
    Blijf goed gehydrateerd. Het is belangrijk dat u uw bloedvolume hoog houdt, vooral als u sikkelcelanemie heeft. Het lage bloedpeil, dat vaak voorkomt bij uitdroging, verdikt het bloed en maakt het waarschijnlijker dat het blijft klitten of klonteren en kan leiden tot een sikkelcelcrisis. Vermijd uitdroging door ten minste 8 glazen van 240 ml (8 gram) of 2 liter gezuiverd water per dag te drinken.
  • Vermijd het drinken van vloeistoffen met cafeïne, dat als een diureticum werkt (zorgt ervoor dat u vaker plast) en het bloedvolume kan verminderen.
  • Cafeïne is te vinden in koffie, zwarte thee, chocolade, de meeste frisdranken en vrijwel alle energiedrankjes.
  • Verhoog uw dagelijkse vochtinname als u wat traint of als u tijd doorbrengt in een heterere omgeving.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 12
    4
    Laat het niet te heet worden of te veel afkoelen. Andere mogelijke oorzaken van een sikkelcelcrisis zijn de extreme temperaturen, of het nu te veel opwarmen of afkoelen is. Te heet worden verhoogt het zweet en kan uitdrogen en het bloedvolume verlagen. Koel de bloedvaten te smal (verkleint ze), waardoor de bloedcirculatie wordt belemmerd.
  • Blijf bij plaatsen en voertuigen met airconditioning als u zich op een warme of vochtige plaats bevindt. Draag kleding gemaakt van natuurlijke vezels (katoen) waarmee u kunt ademen.
  • Blijf warm op koude plaatsen met verschillende lagen isolerende kleding, zoals wol. Voor mensen met sikkelcelanemie is het uiterst belangrijk om uw handen warm te houden met handschoenen.
  • Titel afbeelding Treat Sickle Cell Anemia Step 13
    5
    Vermijd overdreven oefeningen. Fysieke oefeningen met hoge weerstand verhogen uw behoefte aan zuurstof, wat een sikkelcelcrisis kan veroorzaken, omdat er niet genoeg hemoglobine is om zuurstof naar de cellen te transporteren die het nodig hebben. Tijdens het doen van een beetje oefening is vaak goed voor de gezondheid en de bloedsomloop, vermijd zware inspanningen zoals lange afstanden lopen, fietsen en zwemmen.
  • Richt je in plaats daarvan liever op oefeningen met een lage impact, zoals wandelen, lichte aerobics, yoga doen en tuinwerkzaamheden doen die niet inspannend zijn.
  • Het is prima om een ​​licht tot middelmatig gewicht op te tillen om spieren te ontwikkelen en te behouden, maar het wordt niet aangeraden dat mensen met een sikkelcel veel gewicht opbrengen.
  • tips

    • In de jaren 70 was de gemiddelde levensverwachting van mensen met sikkelcelziekte slechts 14 jaar, maar met de moderne vooruitgang in de behandeling kunnen mensen met deze ziekte nu 50 jaar en ouder worden.
    • Vrouwen met sikkelcelanemie hebben meestal minder intense symptomen en leven langer dan mannen.
    • Rook niet en vermijd een passieve roker te zijn, vooral als je sikkelcelanemie hebt, omdat ze de bloedcirculatie verminderen en de bloedcellen plakkeriger maken.
    Meer weergeven ... (17)
    Delen op sociale netwerken:

    Verwant
    Hoe diabetes te diagnosticerenHoe diabetes te diagnosticeren
    Hoe hersenvliesontsteking te diagnosticerenHoe hersenvliesontsteking te diagnosticeren
    Hoe roodvonk te diagnosticeren en te behandelenHoe roodvonk te diagnosticeren en te behandelen
    Hoe een virale infectie te onderscheiden van een bacteriële infectieHoe een virale infectie te onderscheiden van een bacteriële infectie
    Hoe u diarree bij jonge kinderen kunt stoppenHoe u diarree bij jonge kinderen kunt stoppen
    Hoe het respiratoir syncytieel virus (RSV) bij kinderen te beherenHoe het respiratoir syncytieel virus (RSV) bij kinderen te beheren
    Hoe bloedarmoede natuurlijk te voorkomenHoe bloedarmoede natuurlijk te voorkomen
    Hoe bloedarmoede te voorkomenHoe bloedarmoede te voorkomen
    Hoe waterpokken herkennenHoe waterpokken herkennen
    Hoe de tekenen van leukemie te herkennenHoe de tekenen van leukemie te herkennen
    » » Hoe te om sikkelcelanemie te behandelen
    © 2021 emkiset.ru