Hoe een koolwaterstofketen een naam te geven met behulp van de IUPAC-methode

Koolwaterstoffen of verbindingen op basis van een keten van waterstof en koolstof, de basis van de organische chemie. Hier is hoe om ze een naam volgens de IUPAC of de IUPAC, dat is de methode die momenteel toegelaten tot de koolwaterstofketens te noemen.

Inhoud

Stappen

Methode 1alkanen
Methode 2alkenen
Methode 3alkynen
Methode 4cyclische koolwaterstoffen
Methode 5benzeenderivaten

Tips
Waarschuwingen

stappen

Begrijp waarom er regels zijn De IUPAC-regels zijn gemaakt om oude namen te verwijderen (zoals "tolueen") en vervang ze door een meer coherent systeem, evenals om informatie te verschaffen over de plaatsing van substituenten (atomen of moleculen die aan een koolwaterstofketen zijn bevestigd).

Zorg dat u een lijst met voorvoegsels bij de hand hebt. Met deze voorvoegsels kunt u de namen aan koolwaterstoffen toewijzen. Ze zijn gebaseerd op het aantal koolstofatomen "in de hoofdketen". Bijvoorbeeld CH₃CH₃ Het zou ethaan zijn. Je docent verwacht waarschijnlijk dat je meer dan 10 voorvoegsels leert.

1: met-

2: et-

3: prop

4: maar-

5: pent-

6: hexa-

7: hept-

8: oct-

9: niet-

10: dec

Practice. Het leren van het IUPAC-systeem vereist oefening. Lees de volgende methoden om enkele voorbeelden te zien en zoek naar links om scheikundeproblemen op het internet te oefenen.

Methode 1
alkanen

Begrijp wat een alkaan is. Een alkaan is een koolwaterstofketen die geen dubbele of driedubbele bindingen tussen de koolstofmoleculen bevat. Het achtervoegsel aan het einde van een alkaan moet dat altijd zijn "-ano".

Teken het molecuul. Je kunt alle symbolen tekenen, of je kunt een skeletstructuur gebruiken. Ontdek wat de instructeur die u gebruikt wil, en dienovereenkomstig doen.

Nummer de koolstoffen van de hoofdketen. De hoofdketen is de langste continue keten van koolstof in het molecuul. Nummer beginnend met de dichtstbijzijnde substituentgroep. Elke substituent heeft zijn numerieke locatie in de geannoteerde keten.

Plaats de naam in alfabetische volgorde. Substituenten moeten alfabetisch worden benoemd (exclusief voorvoegsels zoals di, tri of tetra), niet in numerieke volgorde.

Als je twee gelijke substituenten in de koolwaterstofketen hebt, schrijf "di" vóór de substituent. Zelfs als ze aan dezelfde genummerde koolstof zijn bevestigd, geef het nummer dan twee keer op.

Methode 2
alkenen

Leer wat een alkeen is. Een alkeen is een koolwaterstofketen die een of meer dubbele bindingen tussen de koolstofatomen bevat, maar geen drievoudige bindingen. Het achtervoegsel aan het einde van een alcheen moet altijd zijn "-een".

Teken het molecuul.

Zoek de hoofdketen. De hoofdketen van een alkeen moet dubbele bindingen tussen de koolstoffen bevatten. Bovendien moet het worden genummerd vanaf het einde dat het dichtst bij een koolstof-koolstof dubbele binding ligt.

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 11

Merk op waar de dubbele link is. Naast het aangeven waar de substituenten zich in een alkeenketen bevinden, moet u ook noteren waar de dubbele binding zich bevindt. Doe dit op een zodanige manier dat het laagste getal wordt gebruikt in de dubbele binding.

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 12

Pas het achtervoegsel aan op basis van het aantal dubbele bindingen in de hoofdketen. Als de hoofdketen twee dubbele links heeft, eindigt de naam "dieen". Als je er drie hebt is "-trieen", enzovoort.

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 13

Geef de substituenten een naam in alfabetische volgorde. Net als bij alkanen, moet u de substituenten in alfabetische volgorde opnemen in de definitieve naam. Voorvoegsels uitsluiten zoals di-, tri-en tetra-.

Methode 3
alkynen

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 14

Ontdek wat een alkyn is. Een alkyn is een koolwaterstofketen die één of meer drievoudige bindingen tussen de koolstofatomen bevat. Het achtervoegsel aan het einde van een alkyn moet dat altijd zijn "-ino".

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 15

Teken een molecuul.

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 16

Zoek de hoofdketen. De hoofdketen van een alkyn moet drievoudige koolstofatomen bevatten. Nummer ze vanaf het einde van het dichtst bij de koolstof met de drievoudige binding.

Als u een molecuul vindt met zowel dubbele als drievoudige bindingen, start u de nummering vanaf het uiteinde dat het dichtst bij is elke meervoudige link

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 17

Merk op waar de drievoudige binding zich bevindt. In aanvulling op het wijzen op de substituenten die zich in een alkynketen bevinden, moet u ook nagaan in welk deel de drievoudige binding is gevonden. Gebruik hiervoor het laagste nummer in de drievoudige link.

Als het molecuul dubbele bindingen bevat, evenals drievoudige bindingen, moet u ze ook lokaliseren.

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 18

Pas het achtervoegsel aan op basis van het aantal drievoudige verbindingen in de hoofdketen. Als de hoofdketen twee drievoudige koppelingen heeft, eindigt de naam "-dino." Als het triples zijn, is het dat "Trino", enzovoort.

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 19

Geef de substituenten een naam in alfabetische volgorde. Net als alkanen en alkenen, moet u de substituenten in alfabetische volgorde vermelden in de definitieve naam. Voorvoegsels uitsluiten, zoals di-, tri- en delta-.

Als het molecuul dubbele bindingen bevat, evenals drievoudige bindingen, moeten de dubbele bindingen eerst worden genoemd.

Methode 4
Cyclische koolwaterstoffen

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 20

Ontdek wat voor soort cyclische koolwaterstof je hebt. Cyclische koolwaterstoffen dienen als cyclische koolwaterstoffen wanneer deze zijn ingericht - die meervoudige bindingen bevatten cycloalkanen, die dubbele bindingen cycloalkenen en met drievoudige bindingen cycloalkynen. Bijvoorbeeld, een ring met 6 koolstofatomen zonder multi-junctie is cyclohexaan.

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 21

Ken het verschil in het benoemen van een cyclische koolwaterstof. Er zijn enkele opmerkelijke verschillen tussen het benoemen van cyclische en niet-cyclische koolwaterstoffen:

Omdat alle koolstofatomen in een cyclische koolwaterstofring hetzelfde zijn, is het niet nodig een getal te gebruiken als de cyclische koolwaterstof slechts één component heeft.

Als de alkylgroep aan een cyclische koolwaterstof is groter of complexer dan de ring, kan de cyclische koolwaterstof een substituent in plaats van de hoofdketen zijn.

Als twee substituenten in de ring zitten, worden ze in alfabetische volgorde weergegeven. De eerste substituent (alfabetisch) is 1, de volgende is links of rechts genummerd, wat resulteert in een kleiner aantal voor de tweede substituent.

Als er meer dan twee substituenten in de ring zitten, wordt de eerste alfabetisch aan de eerste koolstof bevestigd. De andere staan links of rechts vermeld, wat resulteert in lage cijfers.

De niet-cyclische koolwaterstoffen, wordt de uiteindelijke molecuul genoemd in alfabetische volgorde, met uitzondering voorvoegsels zoals di-, tri- en tetra-.

Methode 5
Benzeenderivaten

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 22

Begrijp wat een benzeenderivaat is. Een benzeenderivaat is gebaseerd op een molecuul benzeen, C₆H₆, waar drie dubbele bindingen gelijkmatig verdeeld zijn.

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 23

Gebruik geen nummering als er maar één substituent is. Net als bij andere cyclische koolwaterstoffen, is het niet nodig om een nummer te gebruiken als de ring maar één substituent heeft.

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 24

Leer de benamingsconventies van benzeen. U kunt de naam benzeenmolecuul zoals elke cyclische koolwaterstoffen, beginnend alfabetisch de eerste substituent en het toewijzen van nummers rond. Er zijn echter een aantal speciale aanduidingen voor de posities van de substituenten op de benzeenring moleculen:

Ortho, u o-: de twee substituenten bevinden zich in 1 en 2

Doel, of m-: de twee substituenten bevinden zich in 1 en 3

Voor, of p-: de twee substituenten bevinden zich in 1 en 4

Titel afbeelding Name a Hydrocarbon Chain met behulp van de IUPAC-methode Stap 25

Als het benzeenmolecuul drie substituenten heeft, noem het dan een normale cyclische koolwaterstof.

tips

Als een koolwaterstof een OH (hydroxylgroep) heeft in een deel van de verbinding, wordt het een alcohol en krijgt het de naam suffix -ol in plaats van -ano.
Als er twee mogelijkheden zijn voor een lange keten, kies dan de ketting met meer takken. Als de twee ketens hetzelfde aantal takken hebben, kiest u degene die als eerste staat. Als de twee ketens identiek zijn, ongeacht de takken, kies er gewoon een.
Oefenen! Als je deze problemen bij een examen tegenkomt, heeft de docent ze waarschijnlijk zo ontworpen dat er maar één mogelijk antwoord is. Onthoud de regels en volg ze stap voor stap.

waarschuwingen

Veel verbindingen worden aangeduid met hun gewone namen in plaats van met het nieuwe IUPAC-systeem. Een zijketen die onder het IUPAC-systeem wordt aangeduid als (1-methylethyl) is bijvoorbeeld ook bekend als een isopropylgroep. Pas op dat u deze naamgevingssystemen niet mengt.

== Referenties ==