Hoe zorg je voor een patiënt met de ziekte van Alzheimer als een familie

Over de hele wereld lijden miljoenen mensen aan de ziekte van Alzheimer (AD), een statistiek die zal blijven toenemen naarmate de levensverwachting blijft groeien. Naarmate deze ziekte vordert, wordt het steeds moeilijker en uitdagender om voor iemand te zorgen die eronder lijdt, aangezien de verantwoordelijkheid van het gezin van de patiënt (in de meeste gevallen), de discussies, de slechte communicatie, de Afgunst, woede en andere problemen zouden de uitdagingen die dit soort zorg met zich meebrengt verder kunnen bemoeilijken. Daarom is het belangrijk dat, als je familie van plan is om voor een van hun familieleden met AD te zorgen, ze goed plannen en ervoor zorgen dat ze als een team werken, zodat ze aan de behoeften van de patiënt kunnen voldoen. Evenzo moeten ze in gedachten houden dat, hoe dicht ze ook mogen zijn, deze zeer harde ziekte nog steeds hun emotionele stabiliteit kan schaden.

Inhoud

Stappen

Deel 1werk als een team
Deel 2zorg voor de patiënt
Deel 3vraag om hulp

Tips
Andere wikihows

stappen

Deel 1
Werk als een team

Titel afbeelding Make a Grandparent Happy Step 18

Kom samen Om voor een familielid te zorgen die AD heeft, is het belangrijk om open, eerlijke en regelmatige communicatie met de andere leden van uw gezin aan te moedigen. Als dit echter niet gemakkelijk voor hen is, is het eerste wat ze moeten doen, werken aan het ontwikkelen van deze communicatieve vaardigheden, omdat het nodig zal zijn om de behoeften, plannen en wensen van de patiënt op een oprechte en constante manier te bespreken.

In het beste geval kunnen ze deze kwesties bespreken in een tijd na de diagnose waarin de patiënt nog steeds in de goede verstandhouding verkeert en kunnen deelnemen aan het gesprek, zodat ze de mogelijkheid hebben om hun voorkeuren met betrekking tot de zorg die zij bieden, naar voren te brengen. ga om te ontvangen, je vragen, je zorgen en je angsten.
Dit is een belangrijk gesprek. Daarom zouden ze een vergadering moeten plannen om specifiek over dit onderwerp te praten in plaats van het tijdens het kerstdiner tussen het hoofdgerecht en het dessert te bespreken.
De discussie over patiëntenzorg moet inspelen op de behoeften in het heden en de behoeften die zich in de toekomst zullen voordoen, zodat ze een solide basis hebben om later verwarring te voorkomen.
Vraag elk gezinslid om zijn eigen schema te bekijken en na te denken over hoe het aan te passen aan de patiëntenzorg, en niet om vakanties te plannen voordat hij met de primaire verzorger coördineert.
Elk lid van het gezin moet zijn eigen sterke punten en capaciteiten inbrengen.
De persoon die is aangewezen als primaire verzorger van de patiënt heeft extra ondersteuning nodig, dus vergeet niet om veel waardering, comfort en positiviteit te tonen.
Houd rekening met je grenzen als gezin op financieel, persoonlijk en emotioneel gebied.
Overweeg een professionele zorgmanager in te huren. Deze mensen kunnen een vergunning hebben voor verpleegkundigen of maatschappelijk werkers en zijn gespecialiseerd in ouderenzorg.

Titel afbeelding Make a Grandparent Happy Step 7

Deel verantwoordelijkheden op een praktische manier. Hoogstwaarschijnlijk, ongeacht hoe betrokken de andere leden van het gezin zijn, is er één (meestal het kind of de echtgenoot van de patiënt) die optreedt als de primaire verzorger. Daarom is het belangrijk om eerlijk te zijn als het gaat om het verdelen van verantwoordelijkheden tussen alle gezinsleden, hoewel je ook rekening moet houden met factoren die verband houden met praktische aspecten, zoals de tijd die iedereen tot zijn beschikking heeft voor zorg, zijn nabijheid geografisch aan de patiënt en de individuele vaardigheden van elk individu.

Als de zuster van de patiënt bijvoorbeeld 160 km (100 mijl) woont, zou het niet gepast zijn om aangewezen te worden als de primaire verzorger. Ook als de broer van de patiënt niet in staat is om zijn eigen chequeboekje te verdelen, zou het niet gepast voor hem zijn om de financiële, juridische en medische documenten te behandelen.

Stel een specifieke notebook op voor problemen met de patiëntenzorg die u gemakkelijk kunt verspreiden onder alle gezinsleden en die regelmatig wordt bijgewerkt. Het kan handig zijn om een fysieke archiefkast te gebruiken, maar u kunt ook een virtuele notebook maken die iedereen vanuit zijn eigen huis kan openen. Ongeacht het formaat dat u kiest, moet u er belangrijke informatie over patiëntenzorg op na houden, zoals uw medicijnen of informatie over de artsen die de leiding hebben, evenals de verdeling van verantwoordelijkheden.

U kunt een vriend of een gezondheidswerker om hulp vragen als u zich op elk moment overweldigd voelt door verantwoordelijkheden. U kunt bijvoorbeeld een maatschappelijk werker of een manager ouderengeneeskunde raadplegen. U moet er ook voor zorgen dat uw gezin samenwerkt met de andere professionals die de leiding hebben over de patiënt, zodat zij passende oplossingen voor hun specifieke situatie kunnen vinden.

Titel afbeelding Survive a Personal Financial Crisis Step 12

Zorg ervoor dat u juridische, financiële en gezondheidsproblemen aanpakt. Houd er rekening mee dat het beheer van de zorg voor een patiënt met AD erg lijkt op het geven van zorg aan een terminaal zieke persoon, alleen dat deze zorg in het geval van mensen met AD veel langer moet duren. In beide gevallen bestaat een deel van het proces echter uit het omgaan met een grote hoeveelheid papierwerk en het nemen van verschillende beslissingen. Het is dus belangrijk om het hele gezin bij elkaar te brengen (en de patiënt, als hij lucide genoeg is om deel te nemen) om de relevante financiële, juridische en gezondheidskwesties.

Naast het betalen van de rekeningen en het bijwerken van het bijbehorende beleid en zorgplannen, is het ook belangrijk dat de patiënt een geldige wil heeft, evenals een levende wil waarin, onder andere, hun wensen zijn vastgelegd. in termen van medische hulp.

Het meest aan te bevelen is dat de duurzame macht over de patiënt wordt gegeven aan een enkel lid van het gezin (dat wil zeggen, het vermogen om belangrijke juridische of financiële beslissingen te nemen), hoewel dit onder andere argumenten en wrok kan veroorzaken. Evenzo moet dezelfde persoon (of een ander lid van het gezin, zoals het geval is) worden aangewezen als de agent van patiëntenzorg. Hoewel alle leden van het gezin een bijdrage kunnen leveren, is het in de meeste gevallen het beste om slechts één persoon aan te wijzen die het laatste woord heeft bij beslissingen.

Controleer de bronnen online of in uw regio met betrekking tot de papieren die u moet uitvoeren om de duurzame volmacht aan een familielid te verlenen, zodat u de zorg en het vermogen van de patiënt kunt beheren.

Titel afbeelding Make a Grandparent Happy Step 19

Sta samen voor de veranderingen en uitdagingen veroorzaakt door de ziekte. Zorg voor een patiënt met AD kan zelfs bij de gezinsleden aanleiding zijn voor argumenten die hem het beste nemen. Dit komt omdat dit soort zorg de gevestigde gezinsdynamiek kan veranderen en oude spanningen of nieuwe bronnen van conflicten kan oproepen. Daarom is het belangrijk om, om moeilijke momenten te overwinnen, het hoofddoel niet uit het oog te verliezen - dat wil zeggen om een geliefde de zorg te kunnen geven die hij verdient nadat hij zijn hele leven hetzelfde voor jou heeft gedaan.

Wees eerlijk in het uiten van je gevoelens en meningen tijdens je ontmoetingen en zorg ervoor dat je die van anderen respecteert. Als het voor hen onmogelijk is om overeenstemming te bereiken over bepaalde aspecten, kunnen ze externe hulp vragen, zoals het raadplegen van een counsellor, een predikant of de eigen arts van de patiënt.

Bijvoorbeeld, de beslissing of een patiënt met AD zou moeten verhuizen naar een gespecialiseerde zorginstelling is vaak een bron van familieconflicten, aangezien meningen in deze kwestie divers kunnen zijn en elk gezinslid het moeilijk zal vinden om compromissen te sluiten. . Daarom is een manier om een overeenkomst mogelijk te maken een overleg met een externe persoon die ervaring heeft met dit soort situaties.

Een andere optie is om lid te worden van een steungroep die zich richt op mensen die optreden als zorgverleners. Dit is een goede manier om andere mensen te ontmoeten die in een vergelijkbare situatie zitten en het gevoel hebben dat je niet alleen bent. U kunt in uw regio ondersteuningsgroepen vinden, zowel persoonlijk als online.

Titel afbeelding Build Self Confidence in the Elderly Step 9

Breng tijd door met uw gezin. Het is mogelijk dat de eisen van de zorg voor een patiënt met AD, vooral als deze zich in een vergevorderd stadium bevindt, ervoor zorgen dat jullie allemaal gaan denken aan andere gezinsleden als collega`s in plaats van als neven en nichten, broers, etc. Daarom is het belangrijk om tijd te nemen om elkaar te ontmoeten en tijd door te brengen met het gezin in een aangenamere context (bijvoorbeeld tijdens vergaderingen voor het einde van het jaar feestjes of verjaardagsfeestjes), zodat u het even kunt vergeten. zijn frustraties en meningsverschillen als zorgverleners.

Zorg er indien mogelijk voor dat de patiënt ook deelneemt aan dit soort bijeenkomsten, omdat het belangrijk is om niet te stoppen hem als mens en als officieel gezinslid te behandelen. Indien nodig kunnen ze zich hieraan aanpassen, afhankelijk van waar de vergaderingen plaatsvinden. Als u bijvoorbeeld thuis een vergadering wilt houden, kunt u besluiten om slechts een beperkt aantal mensen uit te nodigen of een eerder uur in te plannen (dit is wanneer patiënten met AD gewoonlijk lucide zijn) of, als zij liever buiten huis, kunt u een restaurant kiezen dat bekend en toegankelijk is voor de patiënt.

Je moet nooit vergeten dat de bron van de uitdagingen de ziekte is en niet de patiënt, dus je moet ernaar streven om een realistisch perspectief van de situatie te behouden en altijd op zoek te gaan naar de humoristische kant.

Deel 2
Zorg voor de patiënt

Titel afbeelding Give a Room to Tropical Theme Step 6

Zorg voor een veilige leefomgeving. Het gevaar dat de patiënt gewond raakt door ongevallen of zijn eigen verwardheid zal meer en meer toenemen naarmate de lichamelijke en geestelijke achteruitgang van de AD vordert. Daarom moet u met de andere leden van uw gezin bespreken wat de mogelijke risico`s zijn voor de veiligheid van de patiënt op de plaats waar hij woont en wat de beste manier is om hem te benaderen.

Om de leefruimte van de patiënt aan te passen aan zijn of haar verschillende mogelijkheden en ervoor te zorgen dat deze veiliger en gunstiger is voor de bevrediging van hun behoeften, is het belangrijk om de vloer van voorwerpen waarover kan struikelen te verwijderen, om gevaarlijke of scherpe voorwerpen op een veilige plaats te plaatsen en Plaats kleurrijke borden in grote letters om de locatie van verschillende plaatsen aan te geven, zoals de badkamer of keuken.
Je moet de patiënt altijd verzekeren dat hij veilig is en dat je hem zult helpen wat hij nodig heeft door een vriendelijke en behulpzame toon te gebruiken, vooral op momenten dat de patiënt verward of overstuur is.
Zorg ervoor dat de patiënt comfortabele schoenen draagt die voor goede tractie zorgen. Zorg er op dezelfde manier voor dat de plaatsen waar je loopt vrij zijn, zodat je niet kunt vallen of struikelen (leg bijvoorbeeld geen tapijten of matten).

Titel afbeelding Build Self Confidence in the elderly Step 7

Blijf bij een routine. Een van de kenmerken van AD is verwarring, waardoor de patiënt angst, woede en vijandigheid kan voelen. Daarom moet u een regelmatige routine instellen en ervoor zorgen dat u zich daaraan houdt, zodat de patiënt niets onbekend is. Op deze manier kunt u tot op zekere hoogte episodes van verwarring en angst verminderen.

De routine moet niet erg ingewikkeld zijn. Stel eenvoudig een dagschema in voor zowel u als uw gezin. U kunt ook alle bijbehorende verantwoordelijkheden voor elk gezinslid erin opnemen, als u vindt dat dit een grotere hulp zal zijn.

Hoewel de activiteiten kunnen variëren (ze kunnen bijvoorbeeld op een dag een puzzel samenstellen met de patiënt vóór de lunch en een andere dag om tegelijkertijd fotoalbums te bekijken), het beste is dat de dagelijkse routine constant is. De routine kan bijvoorbeeld bestaan uit opstaan, ontbijten, medicijnen nemen, sporten, naar muziek luisteren, enz., En u kunt elk van deze activiteiten identificeren zodat ze voor de patiënt duidelijk zijn.

De activiteiten die het belangrijkst zijn om constant te houden, zijn de tijd om je aan te kleden, te eten en te baden, omdat dit de veranderingen zijn waarmee het moeilijker wordt voor patiënten met AD om mee om te gaan.

Wees voorzichtig met de angst veroorzaakt door de zonsondergang. Dit gebeurt meestal als de zon ondergaat en zorgt ervoor dat patiënten met AD rusteloos en nerveus worden `s nachts, dus daar moet je op voorbereid zijn. Een manier om dit te doen, is een rustige omgeving creëren voor de patiënt in de schemering door de lichten te dimmen, lawaai te verminderen en ontspannende muziek te spelen (de muziek van toen de patiënt jong was, kan helpen om hun verwarring en opwinding te kalmeren).

Het voorkomt dat de patiënt vele dutjes doet.

Zorg ervoor dat de patiënt wat traint, zoals wandelen, zodat hij `s nachts beter kan slapen.

Om de consistentie te behouden, is het belangrijk dat alle gezinsleden een vergelijkbare routine volgen, waarvoor ze regelmatig contact moeten houden.

Titel afbeelding Make a Grandparent Happy Step 8

Stimuleert wederzijdse communicatie. Hoewel de voortgang van AD verschilt naargelang de patiënt, veroorzaakt deze in het algemeen een dramatische vermindering van hun communicatieve vaardigheden, vooral verbale. Om het onder ogen te zien, moet je ervoor zorgen om met de patiënt te blijven praten (in plaats van met hem te praten alsof hij je niet begrijpt), zelfs nadat communicatie met hem moeilijker is geworden, en om non-verbale signalen te leren ontdekken waarmee hij probeert te communiceren, zoals gezichtsuitdrukkingen of handgebaren.

Zelfs als het onmogelijk is om een coherent gesprek met de patiënt te hebben, vraag dan de andere leden van het gezin, evenals iedereen die hem bezoekt, om niet te stoppen met hem te praten en te vermijden alsof de patiënt er niet was.

Let op de toon en frequentie van je stem. Indien mogelijk moet u op een respectvolle en rustige manier spreken, ongeacht de frustratie die u voelt.

Als de patiënt in woede uitbreekt, wees geduldig met hem en houd er rekening mee dat dit wordt veroorzaakt door de ziekte.

Als je je erg gefrustreerd voelt, ga dan een beetje weg van de situatie. Je kunt bijvoorbeeld de kamer verlaten en een tijdje op je eigen ademhaling blijven zitten tot je kalmeert.

Stel vragen waarop de patiënt kan reageren met een affirmatie of ontkenning.

Spreek langzaam zodat de patiënt je goed kan horen.

Zorg ervoor dat de kamer waar ze zijn goed verlicht is.

Kijk direct naar de patiënt wanneer je met hem praat.

Titel afbeelding Make a Grandparent Happy Step 11

Toon respect voor de patiënt en eis hetzelfde van anderen. Naarmate de ziekte vordert, gedragen mensen zich vaak alsof de patiënt er niet is of stopt hen met waardigheid en respect te behandelen (zelfs als ze dat niet doen met slechte bedoelingen). Als de patiënt bijvoorbeeld zijn kleding bevlekt, kan een persoon het gepast vinden om het voor anderen af te doen om het te veranderen. Houd er echter rekening mee dat de patiënt nooit zal ophouden een zeer belangrijk persoon voor u te zijn, ongeacht hoe ver de ziekte is.

Werk als een team om voor de hygiëne en verzorging van de patiënt te zorgen. Dit is belangrijk, vooral als dit een aspect was dat de patiënt benadrukte. Het kan bijvoorbeeld praktischer zijn om kleding te dragen die gemakkelijk te verwijderen en te plaatsen is, maar het is ook niet geschikt om gedurende meerdere dagen van kleding te wisselen.

Titel afbeelding Live Life With No Regrets Step 12

Ze moeten accepteren dat de patiënt op een onregelmatige maar constante manier zal verslechteren. Op dit moment kan de ziekte van Alzheimer niet op een significante manier worden genezen, gestopt of vertraagd, dus het is onvermijdelijk dat de patiënt na verloop van tijd erger wordt. Deze verslechtering kan erg snel gebeuren of meerdere jaren duren. Hoewel u contact kunt opnemen met de artsen die verantwoordelijk zijn voor uw behandeling met betrekking tot de goedgekeurde of aanbevolen manieren om deze verslechtering te vertragen, moet u in ieder geval accepteren dat uw belangrijkste doel als verzorger van de patiënt uiteindelijk eenvoudigweg wordt bieden de meest comfortabele en liefdevolle omgeving mogelijk.

Het is belangrijk om de patiënt fysiek, mentaal en sociaal zoveel mogelijk te behouden, ongeacht het nut van deze aanpak in termen van het vertragen van de verslechtering, omdat dit zowel u als uzelf ten goede komt. U kunt online zoeken om meer informatie te vinden over manieren om patiënten met AD actief te houden.

Titel afbeelding Report Elder Abuse Step 2

Houd rekening met de behoeften van de patiënt. Het is gebruikelijk dat patiënten met AD gevoelig zijn voor prikkelbaarheid en agressie, hetzij vanwege de ziekte zelf of door andere factoren. Daarom moet u letten op de volgende mogelijke oorzaken van irritatie bij de patiënt:

pijn

constipatie

overtollige cafeïne

gebrek aan slaap

vuile maandverbanden

Deel 3
Vraag om hulp

Titel afbeelding Live Intentionally Step 5

Voel je niet schuldig om door te gaan met je leven. Zorg voor een familielid dat lijdt aan AD is fysiek, mentaal en emotioneel uitputtend, zelfs als je veel hulp krijgt van andere leden van je familie. Een onderzoek toonde bijvoorbeeld aan dat ongeveer 40% van de mensen die voor familieleden met AD zorgen op enig moment aan een depressie lijden. Daarom is het normaal om een pauze nodig te hebben en om hulp te vragen.

Blijf in contact met andere leden van uw familie en als de situatie te overweldigend wordt, aarzel dan niet om ze dit te vertellen. U kunt bijvoorbeeld een van hen vragen om voor een korte tijd voor uw verantwoordelijkheden te zorgen.
Het is ook belangrijk om vrije tijd voor uzelf te hebben die u niet besteedt aan het werk, noch aan het gezin, noch aan uw andere verantwoordelijkheden, maar ook aan de zorg van de patiënt. Anders zal dit van invloed zijn op uw vermogen om op de best mogelijke manier voor hem te zorgen.
Leer technieken om stress te beheersen. Je kunt bijvoorbeeld vijf keer diep ademen, oefenen yoga of mediteren.
Vergeet niet voor jezelf te zorgen. Dit betekent dat u uw eigen regelmatige medische controles niet verwaarloost, maar ook traint, goed eet en voldoende slaapt.
Herken de symptomen van stress. Deze omvatten meestal ontkenning, woede, sociale terugtrekking, angst voor de toekomst, depressie, uitputting, slapeloosheid, prikkelbaarheid, gebrek aan concentratie en gezondheidsproblemen. Het is belangrijk om aandacht te besteden aan deze symptomen, omdat ze niet alleen uw eigen gezondheid, maar ook die van de patiënt kunnen beïnvloeden. Als je je erg uitgeput voelt, aarzel dan niet om de andere leden van je familie te vertellen zodat ze zich kunnen reorganiseren zodat je een pauze kunt nemen.

Zoek uit of je locatie veilige retourservices biedt. Een van de grootste problemen bij patiënten met AD is de geneigdheid om te dwalen en verdwaald te raken. Als dit een belangrijke overweging voor u is, kan het handig zijn om te zoeken of een lokale organisatie veilige retourservices biedt om patiënten met AD te vinden die verloren zijn gegaan. Over het algemeen biedt dit type service de patiënt een identificatie en een polsbandje met een telefoonnummer dat 24 uur per dag beschikbaar is, zodat de patiënt kan worden teruggebracht om u te vinden of te bellen als de patiënt verdwaald is. Het is ook mogelijk dat deze service de politie of andere soorten lokale wetshandhavingsinstanties waarschuwt zodat ze de patiënt kunnen helpen lokaliseren.

Zoek online om te achterhalen of deze service beschikbaar is in uw regio.

Titel afbeelding Help Melancholic People Step 6

Help de andere leden van uw familie zonder te wachten om te worden gevraagd. Op dezelfde manier als je niet zou moeten aarzelen om hulp te vragen als je het nodig hebt, moet je niet aarzelen om het aan te bieden als je merkt dat een ander lid van je familie het nodig heeft. Werken in een team betekent ook het detecteren van de behoeften van anderen en een bijdrage leveren aan uw gemeenschappelijke doel.

Allen zijn leden van dezelfde familie en hun prioriteit is de zorg voor dezelfde persoon, dus het is belangrijk dat ze hun verschillen vergeten en in plaats daarvan begrip en mededogen met elkaar hebben en hun best doen om elkaar te helpen. Dat is wat zijn zieke familielid zou hebben gewild.

Titel afbeelding Feed an ouderen Relatief in het ziekenhuis Stap 4

Vraag om externe hulp. Er zal zeker een tijd komen dat patiëntenzorg voor iedereen te overweldigend zal worden en het maakt geen verschil hoe goed hun intenties zijn, hoeveel energie ze in zorg investeren, of hun vastberadenheid om tegenspoed samen aan te gaan. Wanneer dit gebeurt, zouden ze zich er niet voor hoeven te schamen. In plaats daarvan moet uw prioriteit altijd de patiënt zijn, hoewel dit betekent dat beter opgeleide mensen voor u moeten zorgen. Dit zijn enkele hulpopties die u kunt gebruiken:

Respijtzorgverleners: dit soort professionals verzorgen de patiënt voor een korte periode fulltime. Op deze manier krijgen alle leden van het gezin de gelegenheid om uit te rusten en hun batterijen op te laden.

Voedseldienstverleners: deze professionals kunnen de patiënt op gezette tijden thuisbezorgde maaltijden bezorgen.

Volwassen opvangprogramma`s: deze programma`s organiseren activiteitenschema`s voor patiënten met AD.

Thuiszorgverleners: deze professionals kunnen verschillende soorten patiëntenzorg verlenen, zoals incidentele huisbezoeken of permanente zorg, 24 uur per dag, 7 dagen per week.

Managers van geriatrische zorg: deze professionals kunnen de patiënt thuis regelmatig bezoeken, u voorzien van suggesties met betrekking tot zorg en u helpen bij het coördineren van de specifieke diensten die u nodig hebt.

Titel afbeelding Cope With an Elderly Mother Who Recent On Bedridden Step 1

Breng de patiënt regelmatig naar de dokter. Vooral wanneer de behandeling net is begonnen, is het belangrijk dat een arts de patiënt met tussenpozen van 2 tot 4 weken controleert, aangezien de arts tijdens deze periode nog steeds bezig is met het aanpassen van de doses van de geneesmiddelen en het mogelijk is Je hebt veel vragen om te stellen. Vervolgens moet u de patiënt naar de dokter brengen met tussenpozen van 3 tot 6 maanden om hem te evalueren in verschillende aspecten, zoals zijn dagelijkse activiteiten, zijn cognitie, comorbide medische en stemmingsstoornissen en de toestand van de verzorger.

De arts zal ook uw gezin evalueren om hen te helpen beter om te gaan met de situatie en hen middelen te bieden die nuttig zijn om de stress van de zorg voor de patiënt aan te pakken.

Titel afbeelding Get Support When Diagnosis with Breast Cancer Step 3

Word lid van een steungroep voor mensen die ook voor patiënten met AD zorgen. Hoewel de andere leden van de familie kunnen worden getroost, ondersteund en geholpen, kan het voor hen gemakkelijker zijn als deze steun afkomstig is van vreemdelingen die zich in dezelfde situatie bevinden. Hoogstwaarschijnlijk, omdat de casuïstiek van Alzheimer steeds frequenter wordt, is het eenvoudig om verschillende ondersteuningsgroepen van dit type in uw omgeving te vinden.

Help indien mogelijk de andere leden van uw familie zonder te wachten om te worden gevraagd. Vaak kan het helpen van iemand met zijn klusjes of een wandeling met de patiënt het voor anderen veel gemakkelijker maken, omdat ze ook tijd nodig hebben om de batterijen op te laden.

U kunt hulp vragen bij het vinden van lokale steungroepen voor artsen die de leiding hebben over de patiënt of online zoeken naar specifieke Alzheimer-websites.

tips

U kunt de volgende boeken raadplegen (of erachter komen of er Spaanse vertalingen beschikbaar zijn) als u meer wilt weten over AD en de juiste zorg voor iemand die het heeft:

Bezig houden: een handboek met activiteiten voor personen met dementie. Dowling, JR. Johns Hopkins University Press - 1995.
Living in the Labyrinth: A Personal Journey door het Doolhof van Alzheimer. McGowin, DF. Uitgeverij Dell Publishing Company - 1994.
The Loss of Self: A Family Resource for the Care of Alzheimer`s Disease and Related Disorders, Cohen, D en Eisdorfer, C. W.W. Norton & Company, Inc.- 2002.